什么叫马凡氏综合征_什么叫马凡氏综合征不典型
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马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命什么是马凡氏综合征除了高血压、动脉粥样硬化，马凡氏综合征也是主动脉夹层的高危因素之一。马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，具有家族聚集性，主要是由纤维素原基因缺陷导致，该病可影响全身的结缔组织，包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼后面会介绍。
警惕!一家7人确诊叫马凡氏综合征。这是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，发病率仅为1/3000-1/5000。马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系小发猫。 或是“马凡氏综合征”患者。“拇指征”：举起一只手，将手掌摊开。将大拇指向掌内收拢(其他四指尽可能保持不动),看最远能达到什么程度。如小发猫。
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一家7人确诊!有这个特征,务必警惕叫马凡氏综合征。这是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，发病率仅为1/3000-1/5000。马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系等我继续说。 或是“马凡氏综合征”患者。“拇指征”：举起一只手，将手掌摊开。将大拇指向掌内收拢(其他四指尽可能保持不动),看最远能达到什么程度。..
宁夏完成区内首例胸腹主动脉替换手术人民网银川3月26日电(记者梁宏鑫)近日，宁夏回族自治区人民医院心脏大血管外科完成区内首例胸腹主动脉替换手术。患者张先生因上腹部疼痛2日就诊于自治区人民医院急诊科，完善相关检查后被诊断为“胸腹主动脉夹层动脉瘤、马凡氏综合征”。检查结果显示张先生的胸主动脉段最小发猫。
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